G6PD glucose-6-phosphate dehydrogenase

ภาวะเหลืองในทารกแรกเกิด จากโรคพร่องเอนไซม์ G6PD จะพบตัวเหลืองภายใน 24 ชั่วโมงหลังเกิด การรักษาประกอบด้วยการส่องไฟ หรือการถ่ายเลือด

G6PD คืออะไร? ทำไมเด็กๆหลายคนถึงป่วยเป็นโรคนี้กัน? · โรค G6PD หรือ โรคพร่องเอนไซม์ G6PD · สิ่งที่กระตุ้นให้เม็ดเลือดแดงแตก ซึ่งผู้ป่วยG6PDควรหลีกเลี่ยง · ข้อแนะนำสำหรับผู้ป่วยโรค G6PD · ภาวะ

g6pd โรคภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD เป็นโรคที่ไม่ได้มีอันตรายถ้าผู้ป่วยไม่ได้รับสาร ยาบางกลุ่มหรืออาหารต้องห้าม การรักษาจึงเป็นการรักษาแบบประคับประคอง

g6pd G6PD deficiency is a lifelong genetic disorder that causes your red blood cells to break down if you are exposed to certain foods, medicines or chemicals (