ภาวะพร่องเอนไซม์G6PD ในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้

g6pd ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ในเม็ดเลือดแดงนั้นเป็น โรคทางพันธุกรรม เกิดจากความผิดปกติของยีน G6PD ที่อยู่บนโครโมโซมเพศ คือโครโมโซม X ดังนั้นภาวะนี้จะติดตัวไปตลอด

โรคพร่องเอ็นไซม์ G6PD หรือ โรคแพ้ถั่วปากอ้า เอ็นไซม์ G6PD มีอยู่ที่ไหน สำคัญกับเราอย่างไร มาทำความรู้จักเจ้าโรคนี้กันค่ะ  g6pd The most important treatment for a person with G6PD Deficiency is prevention and avoiding the foods and medications that can lead to the breakdown of red blood